1、　　　　物理性质C1～C4烯烃为气体；C5～C18为液体；C19以上固体。

2、在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。

(资料图)

3、同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。

4、相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。

5、反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体极性小，对称性好。

6、与相应的烷烃相比，烯的沸点、折射率，水中溶解度，相对密度等都比烷的略大些。

7、　　　 化学性质烯烃的特征反应都发生在官能团 C=C 和 α-H 上。

8、 ⒈催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。

9、加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。

10、在有机化学中，加氢反应又称还原反应。

11、这个反应有如下特点： 1．转化率接近100%，产物容易纯化，（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目）。

12、2．加氢反应的催化剂多数是过渡金属，常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上；不同催化剂，反应条件不一样，有的常压就能反应，有的需在压力下进行。

13、工业上常用多孔的骨架镍（又称Raney镍）为催化剂。

14、3．加氢反应难易与烯烃的结构有关。

15、一般情况下，双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应。

16、4．一般情况下，加氢反应产物以顺式产物为主，因此称顺势加氢。

17、5．催化剂的作用是改变反应途径，降低反应活化能。

18、一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上，催化剂促进H2的 σ键断裂，形成两个M-H σ键，再与配位在金属表面的烯烃反应。

19、6．加氢反应在工业上有重要应用。

20、石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃，得到加氢汽油，提高油品的质量。

21、又如，常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油，提高食用价值。

22、7．加氢反应是放热反应，反应热称氢化焓，不同结构的烯烃氢化焓有差异。

23、⒉加卤素反应：烯烃容易与卤素发生反应，是制备邻二卤代烷的主要方法：CH2=CH2+X2→CH2X CH2X1．这个反应在室温下就能迅速反应，实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色，溴消耗后变成无色）。

24、2．不同的卤素反应活性规律： 氟反应激烈，不易控制；碘是可逆反应，平衡偏向烯烃边；常用的卤素是Cl2和Br2，且反应活性Cl2>Br2。

25、3．烯烃与溴反应得到的是反式加成产物，产物是外消旋体。

26、三、加质子酸反应烯烃能与质子酸进行加成反应：CH2=CH2+HX→CH3 CH2X特点：1．不对称烯烃加成规律当烯烃是不对称烯烃（双键两碳被不对称取代）时， 酸的质子主要加到含氢较多的碳上，而负性离子加到含氢较少的碳原子上称为马尔科夫尼科夫经验规则，也称不对称烯烃加成规律。

27、烯烃不对称性越大，不对称加成规律越明显。

28、2．烯烃的结构影响加成反应烯烃加成反应的活性：(CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH23．质子酸酸性的影响酸性越强加成反应越快，卤化氢与烯烃加成反应的活性：HI > HBr > HCl酸是弱酸如H2O和ROH，则需要强酸做催化剂。

29、烯烃与硫酸加成得硫酸氢酯，后者水解得到醇，这是一种间接合成醇的方法：CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4│ │OSO3H OH四、加次卤酸反应烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇：CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX卤素、质子酸，次卤酸等都是亲电试剂，烯烃的加成反应是亲电加成反应。

30、反应能进行，是因为烯烃π键的电子易流动，在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边。

31、如果是丙烯这样不对称烯烃，由于烷基的供电性，使π键电子不均匀分布，靠近甲基的碳上有微量正电荷 ，离甲基远的碳上带有微量的负电荷 ，在外电场的存在下，进一步加剧正负电荷的分离，使亲电试剂很容易与烯烃发生亲电加成。

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。

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